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小核酸藥物體外研究整體解決方案發(fā)布時間：2025-01-03

小核酸藥物憑借其技術特點成為近年來新藥研發(fā)領域關注的焦點，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進行干預，具有靶點篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、效果持久、藥物毒性低、特異性強、研發(fā)成功率高等優(yōu)點，被認為將帶來“除小分子藥和抗...

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2024
12-25

藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析
經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評估模型解析一文，我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術指導原則（試行）》[1]及國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)理事會（ICH）發(fā)布的《M12：藥物相互作用》[2]指導原則對于藥物-藥物相...
2024
12-19

超低吸附培養(yǎng)板：細胞3D球狀體模型制備神器
傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用，不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細胞生長狀態(tài)，使得2D細胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要，具有一定的局限性。于是，科研工作者將目光轉向更接近體內(nèi)細胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細胞球狀體（Sphe...
2024
12-13

CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細胞
隨著癌癥治療領域的不斷創(chuàng)新，免疫細胞療法（ImmuneCellTherapy）逐漸成為一種備受關注的治療方法，旨在通過激活或增強患者自身的免疫系統(tǒng)來對抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細胞的天然殺傷功能，增強其對癌細胞的識別和清除能力。免...
2024
12-10

IPHASE/匯智和源轉運體研究試驗原理、試驗設計及常見問題解答
第一題如何評估吸附能力強的化合物分子是吸附在細胞表面或是轉運進入內(nèi)部？清洗次數(shù)如何確定？答：實驗組細胞通過和MOCK細胞進行對比，吸附能力強的化合物分子會在轉運體細胞和MOCK細胞上同時吸附，而轉運體細胞可將化合物轉運進細胞，MOCK細胞不...
2024
12-6

ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-DrugConjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術藥物，可以增強藥物的靶向性和穩(wěn)定性，同時減少臨床毒副反應、提高治療指數(shù)，且兼具傳統(tǒng)小分子藥物的殺傷...
2024
11-29

組織蛋白酶B：背后蘊藏的Linker“切割”力量
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-DrugConjugate，ADC）是近年來腫瘤靶向治療領域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細胞毒性藥物和抗體，是ADC藥物的關鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂解和不可裂解兩種形式，...

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